亚洲黄色高清视频-亚洲黄色第一页-亚洲黄色成人-亚洲狠狠综合久久-亚洲狠狠网站色噜噜-亚洲狠狠婷婷综合久久久久图片

化妝品檢測_化妝品功效評價_化妝品備案_百檢檢測百檢(上海)信息科技有限公司

睫毛增長液出口美國做FDA-OTC注冊報告辦理流程

2022-03-29 15:20:20
睫毛增長液出口美國做FDA-OTC注冊報告辦理流程  什么是睫毛增長液?睫毛增長液內含的生物酶“EPM”由10個氨基酸組成,是形成人體組織蛋白質的一部分,可制造毛發細胞并形成組織,同時激活休眠的繼發性毛囊胚芽組織,促使睫毛增長。

  OTC是英文Over The Counter(可在柜臺上買到的藥物)的縮寫,在醫藥行業中特指非處方藥;OTC(Over The Counter)非處方藥物,我國**醫政司是這樣定義的:它是消費者可不經過醫生處方,直接從藥房或藥店購買的藥品,而且是不在醫療人員指導下就能安全使用的藥品,即不需要憑借執業醫師或助理醫師的處方即可自行選購、使用的藥品。

  OTC注冊流程-OTC注冊周期-需要哪些資料
  1.OTC注冊前提是需要先注冊一個鄧白氏編碼
  2.企業注冊(填寫鄧白氏申請表)
  3.產品列名
  4.所需資料:營業執照,產品包裝圖 ,說明書,產品成分配方,公司英文信息資料

  OTC注冊周期:3-4周

  什么是NDC及NDC系統?
  NDC(National Drug Code國家藥品驗證號)是藥品作為普通商品的識別符號,由美國FDA定期編輯NDC系統索引,通過輸入NDC號和注冊信息作為進入藥品注冊列表系統(Drug Registration and Listing System,DRLS)數據庫的程序,它包括了所有的處方藥和部分經篩選的非處方藥及胰島類藥品。

  按美國聯邦法規第21卷下第510條規定,所列的每一種藥品的NDC有10個數字,由三部分組成,即廠家號、產品號和包裝型號。
  *部分為廠家號由FDA提供,廠家即指生產或銷售藥品的廠家。
  第二部分為產品號。
  第三部標志產品的特性、劑型、配置。
  備注:產品包裝圖一單注冊后期產品是不能更改的

  特別說明:因為在提交資料的時候會體現產品規格,照片,以及包裝圖,所以包裝不一樣或者大小不一樣都不能注冊到一起,只能按照多一個產品列名來注冊!

上一篇:百檢分享睫毛增長修護液真假對比…

下一篇:化妝品BCOP眼部刺激檢測報告辦理

微信掃碼咨詢 微信掃碼咨詢
主站蜘蛛池模板: 国产农村一国产农村无码毛片| 欧美深性狂猛ⅹxxx深喉| 亚洲欧美日产综合在线网| 色人久久| 色天使在线视频| 精品无码一区在线观看| 天天躁日日躁狠狠躁av中文| 精品国产免费一区二区三区| 国产专区国产av| 日韩免费精品视频| 色香蕉色香蕉在线视频| 中文在线а√天堂官网| 亚洲国产精品无码久久98| 久久精品国产亚洲av麻豆蜜芽| 久久久欧美国产精品人妻噜噜| 国产精品亚洲а∨无码播放不卡| 黄色大片在线视频| 甘婷婷一级毛片免费看| 97人人在线视频| 爱情岛论坛网亚洲品质| 区二区三区玖玖玖| 男ji大巴进入女人的视频小说| 中文字幕+乱码+中文字幕无忧| 欧美特黄特色三级视频在线观看| 中文字幕在线第一页| 国产图片区| 色播六月| 国产嫩草影院在线观看| 色综合久久精品亚洲国产| 欧美精品一区二区蜜臀亚洲| 狠狠爱无码一区二区三区| 边做饭边被躁bd苍井空图片| 色偷偷av一区二区三区| 无码国产69精品久久久久孕妇| 99久re热视频这里只有精品6| 琪琪see色原网一区二区| 亚洲欧美视频在线播放| 啪视频免费| 色香蕉色香蕉在线视频| 日韩美女拍拍免费视频网站| 久久aa毛片免费播放嗯啊|