磁共振圖像(MRI)
通過對人體內部的磁共振信號進行分析和重建,得到人體組織的三維圖像,用于對人體內部器官和組織的病變進行觀察。
磁共振頻譜(MRS)
通過對磁共振信號的頻譜分析,可以獲得人體組織中各種化學物質的濃度和分布情況,用于判斷組織功能和代謝狀態。
磁共振血流成像(MRA)
通過對血液的磁共振信號進行分析,可以觀察血管的形態和血流速度,用于診斷血管疾病和評估血液供應情況。
磁共振擴散成像(DWI)
通過觀察水分子在組織間的擴散速度和方向,可以評估組織的結構" />
磁共振圖像(MRI)
通過對人體內部的磁共振信號進行分析和重建,得到人體組織的三維圖像,用于對人體內部器官和組織的病變進行觀察。
磁共振頻譜(MRS)
通過對磁共振信號的頻譜分析,可以獲得人體組織中各種化學物質的濃度和分布情況,用于判斷組織功能和代謝狀態。
磁共振血流成像(MRA)
通過對血液的磁共振信號進行分析,可以觀察血管的形態和血流速度,用于診斷血管疾病和評估血液供應情況。
磁共振擴散成像(DWI)
通過觀察水分子在組織間的擴散速度和方向,可以評估組織的結構" />
磁共振圖像(MRI)
通過對人體內部的磁共振信號進行分析和重建,得到人體組織的三維圖像,用于對人體內部器官和組織的病變進行觀察。
通過對磁共振信號的頻譜分析,可以獲得人體組織中各種化學物質的濃度和分布情況,用于判斷組織功能和代謝狀態。
通過對血液的磁共振信號進行分析,可以觀察血管的形態和血流速度,用于診斷血管疾病和評估血液供應情況。
通過觀察水分子在組織間的擴散速度和方向,可以評估組織的結構和功能特征,并對腫瘤、腦卒中等疾病進行診斷。
通過對被測物體的振動引起的磁共振信號變化進行分析,可以獲得物體的組織彈性參數,用于評估組織的機械性質。
檢測范圍人體器官和組織的病變;組織的結構和功能特征;腫瘤和腦卒中的診斷;血管疾病和血液供應情況的評估;組織的機械性質的評估
檢測儀器磁共振儀;探測線圈;計算機;顯像系統;梯度系統;輸液泵;監護設備;注射器;高性能計算機;數據存儲設備
檢測方法磁共振成像技術
通過調整磁場梯度和頻率,對被測物體進行掃描,獲得人體內部的磁共振信號,并重建成圖像。
通過對磁共振信號的頻譜進行分析,獲得組織中各種化學物質的濃度和分布情況,用于評估組織功能和代謝狀態。
通過對血液的磁共振信號進行分析,觀察血管的形態和血流速度,用于診斷血管疾病和評估血液供應情況。
通過觀察水分子在組織間的擴散速度和方向,評估組織的結構和功能特征,并對腫瘤、腦卒中等疾病進行診斷。
通過對被測物體的振動引起的磁共振信號變化進行分析,獲得物體的組織彈性參數,用于評估組織的機械性質。
檢測標準新輔助治療是當前局部進展期直腸癌診療中不可或缺的術前治療方案,用于對腫瘤進行局部控制,實現降期、降級,從而提高患者獲益。但由于腫瘤異質性、化療抵抗等原因,不同患者的直腸癌病灶的新輔助治療療效存在巨大個體化差異,目前臨床對直腸癌新輔助治療的短期療效和長期療效均尚無可靠的指標進行預測。影像組學腫瘤量化分析與建模方法充分發揮直腸癌磁共振影像優勢,從治療前腫瘤異質性分析角度區分治療敏感人群。當前大量研究進行了利用磁共振影像組學模型預測局部進展期直腸癌患者新輔助療效的回顧性或前瞻性應用,但是模型構建過程及評估方式尚未得到統一,對臨床的轉化應用帶來挑戰。更加規范的模型構建與實驗方法將促進相關技術臨床轉化與應用,進而提高局部進展期直腸癌患者的新輔助治療獲益。
行業標準《醫用磁共振設備可靠性指標驗證方法》,主管部門為國家藥監局。本文件描述了醫用磁共振設備可靠性指標驗證的方法。本文件適用于醫用磁共振設備。本文件不適用于醫用磁共振設備的軟件部分。
行業標準《食品中水蘇糖的測定核磁共振波譜法》,主管部門為工業和信息化部。本文件描述了食品中水蘇糖的測定方法——核磁共振波譜法。本文件適用于采用核磁共振波譜法測定食品中的水蘇糖,包括水蘇糖原料、飲料及壓片糖果。
行業標準《醫用磁共振成像設備主要圖像質量參數的測定》,主管部門為國家藥監局。
行業標準《正電子發射斷層成像及磁共振成像設備通用技術要求》,主管部門為國家藥監局。本文件規定了正電子發射斷層成像及磁共振成像設備(包含正電子發射斷層成像及磁共振成像系統,以下簡稱PET/MR)的術語、定義、要求和試驗方法。本文件適用于可順序掃描或同步掃描的分體式PET/MR或一體式PET/MR。
行業標準《醫用磁共振成像設備通用技術條件》,主管部門為國家藥監局。本文件規定了醫用磁共振成像設備的要求和試驗方法。本文件適用于超導型磁共振成像設備、永磁型磁共振成像設備及常導型磁共振成像設備。
地方標準《醫用影像設備臨床使用管理與質量控制規范第9部分:正電子發射磁共振成像系統(PETMR)》由江蘇省衛生標準化技術委員會歸口上報,主管部門為江蘇省市場監督管理局。
地方標準《醫用影像設備臨床使用管理與質量控制規范第6部分:醫用磁共振成像設備(MRI)》由江蘇省衛生標準化技術委員會歸口上報,主管部門為江蘇省市場監督管理局。
暫無更多檢測標準,可致電百檢網對接工程師溝通詳細標準和方案。
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