請按照《關(guān)于實施特殊用途化妝品行政許可延續(xù)承諾制審批有關(guān)事宜的公告》(2019年 第45號)規(guī)定執(zhí)行：“本公告自2019年6月30日起實施。此前已提出批件延續(xù)申請，由于存在補正資料等情形尚未受理的，申請人應(yīng)當(dāng)于2019年9月1日前，按照本公告要求重新提交批件延續(xù)申請;此前已受理但尚未開展技術(shù)審評的批件延續(xù)申請，申請人可選擇繼續(xù)按照原有程序和要求完成審評審批，..

根據(jù)相關(guān)要求，進口化妝品首次申報時應(yīng)提供產(chǎn)品在生產(chǎn)國(地區(qū))或原產(chǎn)國(地區(qū))生產(chǎn)和銷售的證明文件。因此，證明文件應(yīng)當(dāng)明確該產(chǎn)品已在生產(chǎn)國(地區(qū))或原產(chǎn)國(地區(qū))銷售。..

備案核查結(jié)果：30日內(nèi)一次性補充提交相關(guān)資料。1、產(chǎn)品名稱中“含羞草”為化妝品禁用植物組分，與配方中“細(xì)花含羞草(MIMOSA TENUIFLORA)樹皮提取物”不相符，請修改產(chǎn)品名稱。2、未提供注冊商標(biāo)的相關(guān)證明材料。..

提交化妝品行政許可事項申請時將產(chǎn)品技術(shù)要求同批件一并提交，在行政許可事項完成后只獲得新批件而未領(lǐng)取產(chǎn)品技術(shù)要求的，企業(yè)可向受理中心提出補發(fā)，提出補發(fā)需提交以下資料：1、補發(fā)說明函，函中應(yīng)寫明補發(fā)原因，確因技術(shù)要求已與批準(zhǔn)文件同時提交造成，注明相應(yīng)產(chǎn)品名稱、受理號或批準(zhǔn)文號、聯(lián)系人及聯(lián)系電話。說明函加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章(進口產(chǎn)品加蓋在華責(zé)任單位公章)。2、并附相應(yīng)批件的復(fù)印件。..

我國2007年版《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》中將具有育發(fā)、染發(fā)、燙發(fā)、脫毛、美乳、健美、除臭、祛斑及防曬作用的9類化妝品稱為特殊用途化妝品。..

申報單位(所在國為A)委托實際生產(chǎn)企業(yè)(所在國為B)生產(chǎn)某產(chǎn)品，而產(chǎn)品在A國和B國均不進行上市銷售?，F(xiàn)申請人稱僅能提供C國出具的生產(chǎn)和銷售證明文件。..

答：寡肽-1和人寡肽1(表皮生長因子，EGF)非同一種物質(zhì)。寡肽-1為甘氨酸、組氨酸和賴氨酸等3種氨基酸組成的合成肽。而人寡肽-1又名表皮生長因子(Epidermal Growth Factor, EGF)，是由53個氨基酸組成的 “53肽”，分子量為6200道爾頓單位。..

答：根據(jù)國家標(biāo)準(zhǔn)《消費品使用說明 化妝品通用標(biāo)簽》(GB5296.3-2008)，化妝品銷售包裝的可視面上應(yīng)真實地標(biāo)注化妝品全部成分的名稱。
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答：進口非特殊用途化妝品備案境內(nèi)責(zé)任人與原行政許可在華申報責(zé)任單位主要有以下兩點區(qū)別：..

答：境外化妝品企業(yè)根據(jù)需要，可以變更境內(nèi)責(zé)任人及其授權(quán)產(chǎn)品范圍。變更境內(nèi)責(zé)任人的，新的境內(nèi)責(zé)任人應(yīng)當(dāng)按要求進行網(wǎng)上備案系統(tǒng)的用戶名稱注冊;僅變更授權(quán)產(chǎn)品范圍的，境內(nèi)責(zé)任人應(yīng)當(dāng)通過網(wǎng)上備案平臺重新上傳授權(quán)書。..